{"id":56175,"date":"2022-11-01T09:00:00","date_gmt":"2022-11-01T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/somoscordobeses.com\/2022\/11\/01\/certificado-de-discapacidad-crecen-las-demoras-y-piden-que-no-haya-que-renovarlo\/"},"modified":"2022-11-01T09:00:00","modified_gmt":"2022-11-01T09:00:00","slug":"certificado-de-discapacidad-crecen-las-demoras-y-piden-que-no-haya-que-renovarlo","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/cordobainforma.info\/index.php\/2022\/11\/01\/certificado-de-discapacidad-crecen-las-demoras-y-piden-que-no-haya-que-renovarlo\/","title":{"rendered":"Certificado de Discapacidad: crecen las demoras y piden que no haya que renovarlo"},"content":{"rendered":"

\u201cEn el caso del s\u00edndrome que tengo, Treacher Collins, nacemos sin las orejas. Aunque pase el tiempo, no me van a crecer. Por m\u00e1s que me ponga unas de pl\u00e1stico, sin aud\u00edfonos no puedo estar. Es absurdo que personas con mi problema tengan que renovar el certificado de discapacidad cada dos a cinco a\u00f1os<\/strong>\u201d. La que habla es Mariana Salas<\/strong>, periodista, jefa de la radio de la Biblioteca del Congreso de la Naci\u00f3n.<\/p>\n

Clar\u00edn <\/strong>se comunic\u00f3 con ella porque es una de las voces que est\u00e1 impulsando poner de relieve (al menos en las redes) una situaci\u00f3n doblemente invisibilizada: el reclamo p\u00fablico por demoras ligadas a la obtenci\u00f3n y renovaci\u00f3n del Certificado \u00danico de Discapacidad<\/strong> (el famoso CUD<\/strong>), y lo que para ella es directamente un absurdo: que muchos con alg\u00fan tipo de discapacidad irreversible<\/strong> deban pasar por la tediosa situaci\u00f3n de renovar ese documento que (valga la redundancia) tanto les cuesta obtener cada vez.<\/p>\n

La movida en redes tiene unos d\u00edas, en parte gracias a un hilo de Twitter de la periodista de La Naci\u00f3n<\/em> Astrid Pikielny, que dio lugar a una catarata de posteos (entre quejas y comentarios ir\u00f3nicos) relacionados a lo que parece ser un exhaustivo y peri\u00f3dico control estatal sobre una materia que, parad\u00f3jicamente, permanece sin muchos cambios<\/strong> (a diferencia de otras que ameritar\u00edan tal seguimiento).<\/p>\n

\u201cMi hijo, que hoy tiene 22 a\u00f1os, naci\u00f3 con s\u00edndrome de Down. Hoy toc\u00f3 renovar el certificado de discapacidad y la junta m\u00e9dica\u2026 reconfirm\u00f3 que sigue teniendo s\u00edndrome de Down<\/em>\u201d, inform\u00f3 Pikielny, en su elocuente tuit.<\/p>\n

Las demoras puntuales que afectan a mucha gente por estas horas estar\u00edan relacionadas con un cuello de botella, seg\u00fan explicaron fuentes del sector a Clar\u00edn<\/strong>. \u201cPor la pandemia hubo una pr\u00f3rroga en los vencimientos de los dos a\u00f1os anteriores y ahora hay que renovar una cantidad de certificados mayor a la habitual\u201d, dijeron.<\/p>\n

Este mes cobr\u00f3 estado parlamentario un proyecto de ley impulsado por los diputados de la oposici\u00f3n Carla Carrizo y Mart\u00edn Tetaz, titulado \u201cEliminaci\u00f3n de la renovaci\u00f3n del CUD para casos de discapacidad funcional permanente e irreversible<\/em>\u201d. Sin embargo, hay quienes dudan de que se apruebe tal como est\u00e1 formulado.<\/p>\n

Por lo pronto, Fernando Galarraga<\/strong>, a cargo de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), plante\u00f3 matices que hacen dudar de si su entidad apoyar\u00eda de plano la eliminaci\u00f3n absoluta de la renovaci\u00f3n del CUD en ciertos casos.<\/p>\n

Mientras dijo que, \u201cen relaci\u00f3n a las condiciones de la persona, hay cosas que pueden no variar y por ello no resulta necesario que se vuelvan a pedir estudios que acrediten esa condici\u00f3n en particular<\/strong>\u201d, aclar\u00f3 que \u201cla condici\u00f3n es una parte, pero tambi\u00e9n est\u00e1 el acceso a prestaciones\u201d.<\/p>\n

Adem\u00e1s, dijo, \u201cal trabajo, a la educaci\u00f3n, a las ayudas t\u00e9cnicas, a la seguridad social, a la vivienda y muchas otras informaciones que son valiosas para la planificaci\u00f3n e implementaci\u00f3n de pol\u00edticas p\u00fablicas y es informaci\u00f3n relevante para toda la sociedad tambi\u00e9n\u201d.<\/p>\n

Pareci\u00f3 sugerir, as\u00ed, que podr\u00eda tener sentido una evaluaci\u00f3n (cada algunos a\u00f1os) de las necesidades de quienes tienen el CUD respecto de esos \u00edtems. Aun cuando su discapacidad fuera irreversible, el contexto que determina las distintas necesidades podr\u00eda cambiar.<\/p>\n

Demoras para tener el certificado de discapacidad<\/h2>\n

Mariana Salas esboza ser afortunada: debe renovar su CUD (\u201csolo\u201d) cada diez a\u00f1os, bastante m\u00e1s que lo que le toca a muchas familias con chicos que tienen Treacher Collins: \u201cA los menores les hacen renovar el certificado cada 2 a 5 a\u00f1os\u2026 depende de la buena onda de las personas que te eval\u00faen\u201d.<\/p>\n

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Mariana Salas, jefa de la radio de la Biblioteca del Congreso, defensora de los derechos de personas con discapacidad. <\/figcaption><\/div>\n

El problema est\u00e1 a la vista: por los tiempos en la obtenci\u00f3n del turno con la junta m\u00e9dica evaluadora, si el otorgamiento del CUD es por dos a\u00f1os y tener el turno para obtenerlo lleva siete meses, r\u00e1pidamente habr\u00e1 que empezar todo la ronda de turnos y obtenci\u00f3n de documentos otra vez.<\/p>\n

Alejandro Cytrynbaum<\/strong>, presidente de la Asociaci\u00f3n S\u00edndrome de Down de la Rep\u00fablica Argentina, comparti\u00f3 con Clar\u00edn <\/strong>los datos de una encuesta de julio de este a\u00f1o, que presentaron ante la ANDIS y certifica el problema de las demoras para obtener el CUD. Se trata de un trabajo realizado por la alianza AHORA (compuesta por ADEEI, PANAACEA, Andar, La Usina, Fundaci\u00f3n Nosotros, Fundaci\u00f3n Discar, Centro Claudina Thevenet y ASDRA).<\/p>\n

De 518 consultados, el 45% tild\u00f3 haber sufrido demoras en el otorgamiento del turno<\/strong> para la reuni\u00f3n con la junta interdisciplinaria evaluadora\u201d.<\/p>\n

Y casi el 42%, que piden renovar el CUD muy frecuentemente y no es necesario renovarlo cada vez\u201d.<\/p>\n

El mapa de las juntas evaluadoras de discapacidad<\/h2>\n

El funcionamiento del sistema de las juntas evaluadoras var\u00eda entre las provincias. Lo que es un hecho (se quejan quienes debieron pasar por ello) es que la persona pasa por una suerte de escrutinio, en el que se le hacen muchas preguntas. A veces amables; a veces, no.<\/p>\n

Las juntas evaluadoras no son otra cosa que un grupo de profesionales de la salud con el pulgar listo para afirmar o declinar el pedido de CUD. Tambi\u00e9n deciden el plazo de vigencia del certificado.<\/p>\n

Es un papel central en la vida de una persona con discapacidad. Nada menos que lo que hay que presentar si se precisa cobertura total de un medicamento o defender el derecho a viajar en colectivo sin cargo.<\/p>\n

Por cierto, seg\u00fan la encuesta de AHORA, casi un cuarto de los consultados dijeron que la obra social o prepaga les hab\u00eda hecho problema cuando presentaron el CUD y no quisieron aprobarles las prestaciones.<\/p>\n

El propio Galarraga admiti\u00f3 las divergencias en el funcionamiento del sistema: \u201cEn el pa\u00eds hay 425 juntas de certificaci\u00f3n, que dependen en su mayor\u00eda de las jurisdicciones provinciales y CABA. Desde la Agencia estamos trabajando para mejorar los procesos y la normativa vigente para la certificaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

En especial, sigui\u00f3, \u201cen aspectos como apoyo a las juntas de todo el pa\u00eds, modernizaci\u00f3n de los procesos de certificaci\u00f3n, simplificaci\u00f3n del tr\u00e1mite<\/strong> (esto incluye la cuesti\u00f3n de los requisitos, aclar\u00f3<\/em>) y otras medidas concretas que impliquen una mejora en el acceso a la certificaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

C\u00f3mo es la evaluaci\u00f3n para el CUD<\/h2>\n

Por lo que dice Galarraga, hay voluntad de mejorar el sistema. Por ahora, muchos aseguran que es obstaculizante.<\/p>\n

Por ejemplo, el padre de Salas, que tiene hipoacusia. Seg\u00fan cont\u00f3 ella, \u201cse tiene que renovar los aud\u00edfonos y estamos haciendo el tr\u00e1mite para que tenga el CUD, as\u00ed la obra social le cubre el aparato, que es caro\u201d.<\/p>\n

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Mariana Salas y su padre, Roberto, ambas, personas con discapacidad. <\/figcaption><\/div>\n

El problema son los tiempos<\/strong>: \u201cTe piden una serie de estudios cl\u00ednicos que justifiquen la hipoacusia, pero esos estudios tienen seis meses de vigencia. Mi padre sac\u00f3 el turno el 30 de junio. Le dijeron que en 90 d\u00edas lo iban a llamar para darle el turno con la junta m\u00e9dica. No ocurri\u00f3\u201d.<\/p>\n

El hombre debi\u00f3 protestar en el hospital donde se har\u00eda la evaluaci\u00f3n. En octubre lo llamaron. Le dieron turno para el 16 de enero de 2023, \u201cpor lo que los estudios se vencen\u201d, repas\u00f3 Salas.<\/p>\n

Y este hombre no es el \u00fanico: el 26,6% <\/strong>de los entrevistados para la encuesta de AHORA tild\u00f3 \u201cse te vencieron los informes que ten\u00edas (6 meses de vigencia), y te dijeron que ten\u00edas que volver a hacerlos<\/em>\u201d.<\/p>\n

La lucha contra el sistema<\/h2>\n

Ah\u00ed comenz\u00f3 el tedio de Roberto para que las autoridades reconocieran que la demora hab\u00eda sido propia y validaran (aun pasados los seis meses de rigor) las varias audiometr\u00edas que el hombre se hab\u00eda hecho. Le dieron la raz\u00f3n.<\/p>\n

Sin embargo, se sabe, la persistencia es un recurso que no todo el mundo tiene<\/strong>.<\/p>\n

Bien lo sabe Cytrynbaum, como familiar y defensor de otros familiares de personas con S\u00edndrome de Down: \u201cDepende de la jurisdicci\u00f3n y la junta m\u00e9dica evaluadora que te toque, hay ocasiones en que el tr\u00e1mite es muy expeditivo y otras, en contraste, muy dificultoso y tedioso, y puede llevar largos d\u00edas\u201d.<\/p>\n

Casi el 24% de los consultados en la encuesta dijo haber tenido dificultad para encontrar informaci\u00f3n para saber qu\u00e9 es el CUD y c\u00f3mo tramitarlo<\/strong> y el 35%, dificultad para entender los pasos a seguir en el tr\u00e1mite.<\/p>\n

Esto sin contar que el 13,7% se\u00f1al\u00f3 que nadie le hab\u00eda informado de la existencia del CUD cuando le hicieron su diagn\u00f3stico de discapacidad.<\/p>\n

Adem\u00e1s, casi el 30% dijo haber tenido problemas para encontrar un profesional que firmara la planilla requerida con el diagn\u00f3stico (por falta de especialistas en la zona de residencia) y casi el 29%, obst\u00e1culos por el costo (para ellos, inencarable) de la consulta.<\/p>\n

Cytrynbaum fue muy claro: \u201cFalta unicidad de criterios y, sobre todo, ajustes razonables en los procesos para que las personas con discapacidad cuenten con los apoyos necesarios en relaci\u00f3n a la accesibilidad\u201d.<\/p>\n

PS<\/em><\/p>\n