{"id":24182,"date":"2021-10-29T02:55:00","date_gmt":"2021-10-29T02:55:00","guid":{"rendered":"https:\/\/somoscordobeses.com\/2021\/10\/28\/vacuna-sputnik-v-un-atajo-para-poder-viajar-a-europa-sin-aval-de-la-oms\/"},"modified":"2021-10-29T02:55:00","modified_gmt":"2021-10-29T02:55:00","slug":"vacuna-sputnik-v-un-atajo-para-poder-viajar-a-europa-sin-aval-de-la-oms","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/cordobainforma.info\/index.php\/2021\/10\/29\/vacuna-sputnik-v-un-atajo-para-poder-viajar-a-europa-sin-aval-de-la-oms\/","title":{"rendered":"Vacuna Sputnik V: un atajo para poder viajar a Europa sin aval de la OMS"},"content":{"rendered":"
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La chance de que Argentina forme parte del grupo de pa\u00edses de bajo riesgo de Covid para Europa abrir\u00eda la puerta a una excepci\u00f3n <\/strong>que beneficiar\u00eda a millones de personas que hoy est\u00e1n vacunadas con una s\u00f3la dosis o con la vacuna Sputnik V, que a\u00fan no tiene el reconocimiento de la Uni\u00f3n Europea ni de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud.<\/p>\n

La vacunaci\u00f3n en Argentina tuvo sus contratiempos y el principal lo protagoniz\u00f3 la Sputnik V, que marc\u00f3 el puso de la campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n<\/strong>. Desde que se comenz\u00f3 a aplicar, a fines de 2020, se administr\u00f3 un total de casi 20 millones de dosis<\/strong>, de las cuales poco m\u00e1s de 11,3 millones corresponden al componente 1 y casi 8,3 millones, al componente 2.<\/p>\n

Esa diferencia de tres millones de vacunas <\/strong>entre los que recibieron s\u00f3lo la primera dosis y los que tienen ambas se reduce a cerca de 1,5 mill\u00f3n<\/strong> con la utilizaci\u00f3n de las dosis del laboratorio Moderna, que don\u00f3 Estados Unidos. Es decir que actualmente hay alrededor de 1,5 mill\u00f3n de personas que recibieron la Sputnik y est\u00e1n a la espera<\/strong> de completar su esquema.<\/p>\n

Al mismo tiempo, la vacuna rusa se encuentra a\u00fan en an\u00e1lisis por parte de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), organismo del que se espera haga una revisi\u00f3n<\/strong> en una planta de envasado de la Sputnik V que fue objeto de reparos desde que comenz\u00f3 el proceso de aprobaci\u00f3n. Durante meses ese tr\u00e1mite estuvo frenado<\/strong> por problemas burocr\u00e1ticos.<\/p>\n

En las \u00faltimas semanas, la OMS finalmente anunci\u00f3 que hab\u00eda podido retomar la evaluaci\u00f3n de la vacuna rusa, para eventualmente dar el visto bueno a esta vacuna que hoy se aplica, seg\u00fan datos del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa, en casi 70 pa\u00edses en los que viven 3 mil millones de personas<\/strong>.<\/p>\n

El Gobierno decidi\u00f3 firmar un acuerdo con el Centro Gamaleya de Rusia en diciembre pasado cuando supo que las dosis que le hab\u00eda comprado al laboratorio AstraZeneca iban a demorar m\u00e1s de lo previsto<\/strong> en arribar al pa\u00eds. Sin embargo, eso deriv\u00f3 en un nuevo inconveniente vinculado a la dificultad que tuvo la producci\u00f3n del segundo componente<\/strong> de la vacuna.<\/p>\n

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Uno de los lotes de Sputnik V arribados a Ezeiza. Foto: Ministerio de Salud <\/p>\n<\/figcaption><\/div>\n<\/div>\n

El principal problema que evidenci\u00f3 la vacuna rusa, durante los primeros meses de su aplicaci\u00f3n, fue entonces esa escasez del segundo componente. Cuando el laboratorio Richmond empez\u00f3 a envasar y formular <\/strong>en Argentina el principio activo que llega a granel desde Rusia, ese d\u00e9ficit se redujo<\/strong>. Aunque los tiempos se ralentizan porque Rusia debe aprobar cada lote producido.<\/p>\n

En el medio surgi\u00f3 otro inconveniente<\/strong>: 1,3 mill\u00f3n de segundas dosis tuvo que ser devuelto al pa\u00eds de origen por \u201cun problema de etiquetado\u201d, seg\u00fan inform\u00f3 el Gobierno. Esta falla debi\u00f3 ser suplida por vacunas de \u201cproducci\u00f3n nacional\u201d, lo que signific\u00f3 un nuevo golpe a la disponibilidad<\/strong> de la vacuna rusa.<\/p>\n

Al tema de la escasez se le sum\u00f3 otro escollo, que en realidad exist\u00eda desde el comienzo: la falta de aval internacional, a partir de que la OMS no la considerara en su lista de inoculantes habilitados<\/strong>. Esto ha provocado una limitaci\u00f3n potencial para los que recibieron la Sputnik V, tanto para ingresar a pa\u00edses de Europa como a Estados Unidos a partir del mes pr\u00f3ximo.<\/p>\n

Sin excepciones como la que baraja Europa, el otro inconveniente para viajar lo tendr\u00edan aquellos que todav\u00eda tienen una sola dosis de vacuna<\/strong>, ya que exigir\u00e1n el esquema completo. En el caso de Argentina, 33,6 millones<\/strong> de personas recibi\u00f3 una dosis y 25,7 millones dos<\/strong>. Es decir que todav\u00eda hay casi 8 millones<\/strong> de personas que tienen una s\u00f3la dosis.<\/p>\n

En lo que concierne puntualmente a la segunda dosis de Sputnik V, lo m\u00e1s probable es que las dosis que a\u00fan falta aplicar se completen con la producci\u00f3n argentina, aunque tambi\u00e9n podr\u00edan ser suplidos por dosis de Pfizer o AstraZeneca <\/strong>en caso que hubiese un mayor stock de esas marcas, debido al buen resultado que arrojaron los ensayos de combinaci\u00f3n de vacunas.<\/p>\n

PS<\/em><\/p>\n

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TEMAS QUE APARECEN EN ESTA NOTA<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n